Клиникалык диагностика тест комплекти CE күбөлүк алган

Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd тарабынан иштелип чыккан (1-3)-β-D-Глюкан аныктоо комплекти (кинетикалык хромогендик ыкма).ЕС CE сертификатын алган

 

2022-жылдын апрель айында Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. тарабынан иштелип чыккан (1-3)-β-D-Глюкан аныктоо комплекти (кинетикалык хромогендик ыкма) ЕБ CE сертификатын алды.

 

(1-3)-β-D-Глюкан аныктоо комплекти (кинетикалык хромогендик метод) сандык аныктоо үчүн

(1-3) -β-D-Glucan адамдын сывороткасы in vitro.(1-3)-β-D-Глюкан негизги структуралык бири болуп саналат

инвазивдик грибоктук инфекцияларга алып келиши мүмкүн болгон грибок клеткасынын дубалдарынын компоненттери.

 

Pпринципсыноонун с

(1-3)-β-D-Глюкан аныктоо комплекти (кинетикалык хромогендик метод) кинетикалык хромогендик ыкма менен (1-3)-β-D-глюкандын деңгээлин өлчөйт.Талдоо амебоцит лизатынын (AL) модификациялык фактор G жолуна негизделген.(1-3)-β-D-Глюкан G факторун активдештирет, активдештирилген фактор G активдүү эмес проклоттоочу ферментти активдүү уюучу ферментке айлантат, ал өз кезегинде хромогендик пептиддик субстраттан pNAны ажыратат.pNA - 405 нмде сиңирүүчү хромофор.Реакция эритмесинин 405 нм ылдамдыгы боюнча OD көбөйүү ылдамдыгы (1-3)-β-D-Глюкан реакциясынын концентрациясына түз пропорционал.Реакция эритмесиндеги (1-3)-β-D-Глюкандын концентрациясын оптикалык детектордук аппаратура жана программалык камсыздоо аркылуу реакция эритменинин OD маанисинин өзгөрүү ылдамдыгын жазуу аркылуу стандарттык ийри сызык боюнча эсептөөгө болот.

 

Өзгөчөлүктөрү:

иштетүү үчүн жеңил: эки кадам ыкмасы;

Ыкчам реакция: 40мин аныктоо, үлгү алдын ала дарылоо: 10 мүнөт;

Жогорку сезгичтик: хромогендик ыкма;

Жакшы өзгөчөлүк: (1-3)-β-D-глюкан үчүн өзгөчө;

Кичинекей үлгү көлөмү: 10 мкл.

Талдоо диапазону: 25-1000 pg/ml

 

Клиникалык колдонуу:

Эрте скрининг, көмөкчү диагностика, жетекчиликке алынган дары-дармектер, натыйжалуулугун баалоо, динамикалык мониторинг жана оорунун жүрүшүнө мониторинг жүргүзүү.

 

Клиникалык бөлүмдөр:

Лаборатория, гематология, дем алуу, реанимация, педиатрия, онкология, органдарды трансплантациялоо, инфекция.

 

Продукт абалы:

Лиофилизацияланган амебоцит лизатынын сезгичтиги жана контролдук стандарттык эндотоксиндин потенциалы USP Reference стандарттык эндотоксинге каршы текшерилет.Лиофилизацияланган амебоцит лизат реагентинин комплекттери продукт нускамасы, Анализ сертификаты менен келет.

 


Посттун убактысы: 25-май-2022